Zulassung cerabone® & maxresorb® in Argentinien
Zulassung maxresorb® in Australien
Zulassung cerabone®, collprotect® membrane, Jason® membrane, mucoderm®, maxresorb® & maxresorb® inject in Indien
Zulassung Jason® membrane, cerabone® & mucoderm® in den Philippinen
MDSAP (Medical Device Single Audit Program) Bereichserweiterung auf Brasilien und Japan sowie Rezertifizierung für Australien, Kanada und die Vereinigten Staaten von Amerika
botiss Teilnahme an 4 ITI Kongressen
Zulassung cerabone® in USA
Zulassung Jason® membrane in USA
Markteintritt USA, Australien, Brasilien mit unserem strategischen Partner Straumann
MDSAP(Medical Devise Single Audit Program)-Zertifizierung inklusive ISO 13485:2016
Teilnahme an 3 ITI Kongressen
Vierter bone & tissue days Welt-Kongress
CE-Zertifizierung permamem® und cerabone®
botiss nimmt am ITI Weltsymposium in Basel teil
Dritter bone & tissue days Welt-Kongress in Berlin
Pre-Launch der ersten Produkte in den USA
Straumann übernimmt den exklusiven Vertrieb der botiss Produkte in Deutschland
Markteinführung maxgraft® cortico
botiss nimmt an 8 internationalen ITI Kongressen teil
maxgraft® und maxgraft® bonebuilder mit eigener Arzneimittelzulassung
Zweiter bone & tissue days Welt-Kongress mit 800 Teilnehmern in Berlin
Weltweite Kooperation mit Straumann auf dem Gebiet der regenerativen Produkte
Exklusive Kooperation mit der Gewebebank der Charité für die dentale Regeneration
CE-Kennzeichnung collacone® max und flexbone®
Erster bone & tissue days Welt-Kongress in Berlin
CE-Kennzeichnung mucoderm® und maxresorb® inject
Übernahme der Cells+Tissuebank Austria
CE-Kennzeichnung collprotect® membrane
CE-Kennzeichnung Jason® membrane
Gründung botiss biomaterials
CE-Kennzeichnung maxresorb®
CE-Kennzeichnung cerabone®, seit 2006 Anwendung im Dentalbereich