Wachstumsfaktoren

Zulassung cerabone^® & maxresorb^® in Argentinien

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Zulassung maxresorb^® in Australien

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Zulassung cerabone^®, collprotect^® membrane, Jason^® membrane, mucoderm^®, maxresorb^® & maxresorb^® inject in Indien

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Zulassung Jason^® membrane, cerabone^® & mucoderm^® in den Philippinen

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MDSAP (Medical Device Single Audit Program) Bereichserweiterung auf Brasilien und Japan sowie Rezertifizierung für Australien, Kanada und die Vereinigten Staaten von Amerika

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botiss Teilnahme an 4 ITI Kongressen

Zulassung cerabone^® in USA

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Zulassung Jason^® membrane in USA

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Markteintritt USA, Australien, Brasilien mit unserem strategischen Partner Straumann

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MDSAP(Medical Devise Single Audit Program)-Zertifizierung inklusive ISO 13485:2016

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Teilnahme an 3 ITI Kongressen

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Vierter bone & tissue days Welt-Kongress

CE-Zertifizierung permamem^® und cerabone^®

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botiss nimmt am ITI Weltsymposium in Basel teil

Dritter bone & tissue days Welt-Kongress in Berlin

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Pre-Launch der ersten Produkte in den USA

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Straumann übernimmt den exklusiven Vertrieb der botiss Produkte in Deutschland

Markteinführung maxgraft^® cortico

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botiss nimmt an 8 internationalen ITI Kongressen teil

maxgraft^® und maxgraft^® bonebuilder mit eigener Arzneimittelzulassung

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Zweiter bone & tissue days Welt-Kongress mit 800 Teilnehmern in Berlin

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Weltweite Kooperation mit Straumann auf dem Gebiet der regenerativen Produkte

Exklusive Kooperation mit der Gewebebank der Charité für die dentale Regeneration

Erster bone & tissue days Welt-Kongress in Berlin

CE-Kennzeichnung mucoderm^® und maxresorb^® inject

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Übernahme der Cells⁺Tissuebank Austria

CE-Kennzeichnung collprotect^® membrane

CE-Kennzeichnung Jason^® membrane

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Gründung botiss biomaterials

CE-Kennzeichnung maxresorb^®