Wachstumsfaktoren

Zulassung cerabone^® & maxresorb^® in Argentinien

–

Zulassung maxresorb^® in Australien

–

Zulassung cerabone^®, collprotect^® membrane, Jason^® membrane, mucoderm^®, maxresorb^® & maxresorb^® inject in Indien

–

Zulassung Jason^® membrane, cerabone^® & mucoderm^® in den Philippinen

–

MDSAP (Medical Device Single Audit Program) Bereichserweiterung auf Brasilien und Japan sowie Rezertifizierung für Australien, Kanada und die Vereinigten Staaten von Amerika

–

botiss Teilnahme an 4 ITI Kongressen

Zulassung cerabone^® in USA

–

Zulassung Jason^® membrane in USA

–

Markteintritt USA, Australien, Brasilien mit unserem strategischen Partner Straumann

–

MDSAP(Medical Devise Single Audit Program)-Zertifizierung inklusive ISO 13485:2016

–

Teilnahme an 3 ITI Kongressen

–

Vierter bone & tissue days Welt-Kongress

CE-Zertifizierung permamem^® und cerabone^®

–

botiss nimmt am ITI Weltsymposium in Basel teil

Dritter bone & tissue days Welt-Kongress in Berlin

–

Pre-Launch der ersten Produkte in den USA

–

Straumann übernimmt den exklusiven Vertrieb der botiss Produkte in Deutschland

Markteinführung maxgraft^® cortico

–

botiss nimmt an 8 internationalen ITI Kongressen teil

maxgraft^® und maxgraft^® bonebuilder mit eigener Arzneimittelzulassung

–

Zweiter bone & tissue days Welt-Kongress mit 800 Teilnehmern in Berlin

–

Weltweite Kooperation mit Straumann auf dem Gebiet der regenerativen Produkte

Exklusive Kooperation mit der Gewebebank der Charité für die dentale Regeneration

–

CE-Kennzeichnung collacone^® max und flexbone^®

Erster bone & tissue days Welt-Kongress in Berlin

CE-Kennzeichnung mucoderm^® und maxresorb^® inject

–

Übernahme der Cells⁺Tissuebank Austria

CE-Kennzeichnung collprotect^® membrane

CE-Kennzeichnung Jason^® membrane

–

Gründung botiss biomaterials

CE-Kennzeichnung maxresorb^®