mucoderm®

MATRICE DI COLLAGENE DERMICO ACELLULARE

alternativa ai tessuti molli autologhi

Rivascolarizzazione rapida

Rimodellamento completo in tessuto proprio del paziente

mucoderm® è una matrice di collagene acellulare che offre un’alternativa sicura ai trapianti di tessuti molli autologhi in una vasta gamma di indicazioni di innesto di tessuti molli.
mucoderm® è derivato da derma suino sottoposto a un processo di purificazione in più fasi, che rimuove tutte le proteine e le cellule non collagene, nonché i potenziali immunogeni, batteri e virus.
La lavorazione dà come risultato una matrice tridimensionale e stabile, composta da collagene di tipo I e III con una struttura di collagene naturale che assomiglia al tessuto connettivo umano 1, 2.
Dopo l’impianto, il mucoderm® si rimodella continuamente nel tessuto molle del paziente.

IMPALCATURA PER LE CELLULE E I VASI CHE CRESCONO

mucoderm® presenta un’elevata porosità e una struttura di collagene nativo, che lo rendono un’impalcatura eccellente per i vasi sanguigni e le cellule in crescita, favorendo così una rapida rivascolarizzazione e l’integrazione dei tessuti 3. Attirati dai segnali delle cellule endoteliali migranti e proliferanti attivate, i vasi sanguigni del tessuto circostante cresceranno nella matrice. Allo stesso tempo, i fibroblasti aderiscono e si diffondono sulla matrice. La degradazione simultanea della matrice e la produzione di collagene da parte dei fibroblasti aderenti porta alla completa sostituzione del mucoderm® con il tessuto ospite di nuova formazione, entro circa 6-9 mesi 4-6.

Cerca prezzi o ulteriori informazioni?

Il mucoderm® può essere applicato come alternativa ai trapianti autologhi di tessuti molli, come l’innesto di tessuto connettivo (CTG) e l’innesto gengivale libero (FGG) in varie indicazioni in parodontologia e implantologia.
L’uso di mucoderm® è particolarmente vantaggioso nelle situazioni in cui i trapianti autologhi non possono essere prelevati in quantità o qualità sufficiente (ad esempio, in caso di biotipo sottile, palato poco profondo o copertura di recessioni multiple) o se i pazienti hanno paura e non sono d’accordo con il prelievo di tessuto.

IMPLANTOLOGIA, PARODONTOLOGIA E IGIENE ORALE E CMF:

  • Innesto di tessuto molle in combinazione con GBR/GTR
  • Ampliamento della gengiva attaccata (invece di FGG)
  • Trattamento delle recessioni gengivali
  • Ispessimento del tessuto molle periimplantare
  • Chiusura degli alveoli di estrazione (tecnica del sigillo dell’alveolo)
  • Copertura della ferita orale dopo il prelievo del trapianto o l’intervento chirurgico sul tumore
IDRATAZIONE

mucoderm® deve sempre essere applicato dopo la reidratazione (in soluzione fisiologica sterile, sangue difettoso o concentrati piastrinici). La reidratazione deve essere eseguita per 5-20 minuti, a seconda della tecnica utilizzata e della flessibilità desiderata della matrice. La flessibilità del mucoderm® aumenta con il tempo di reidratazione. Il protocollo di reidratazione e la sua influenza sulle proprietà biomeccaniche del mucoderm® sono stati analizzati in uno studio del Prof Dr. Adrian Kasaj8.

TAGLIAMENTO

Le dimensioni e la forma della matrice devono essere adattate alle dimensioni del difetto.
Dopo la reidratazione, il mucoderm® può essere facilmente tagliato alla dimensione desiderata con un bisturi o delle forbici.
Tagliare o arrotondare i bordi può evitare la perforazione del tessuto gengivale durante la chiusura del lembo.
Per la copertura di recessioni multiple, la superficie del mucoderm® può essere estesa tagliando la matrice su lati alternati (tecnica mesh-graft) e tirandola.

IMMOBILIZZAZIONE/FISSAZIONE

Dopo l’applicazione, mucoderm® deve essere sempre stabilizzato per evitare micromovimenti e garantire una rivitalizzazione indisturbata, ad esempio la ricrescita di vasi e cellule.
Quando si prepara un lembo diviso, il mucoderm® deve essere suturato al periostio intatto, per garantire uno stretto contatto tra la matrice e il letto della ferita periostale.
Si possono usare suture a bottone singolo o a croce; si raccomanda l’uso di suture riassorbibili.
Entrambi i lati della matrice sono paragonabili, poiché il mucoderm® presenta una struttura omogenea.

ESPOSIZIONE

mucoderm® può essere lasciato esposto per la guarigione aperta in situazioni in cui è garantita la rivitalizzazione dal letto della ferita circostante o sottostante. Eviti sempre l’esposizione di mucoderm® quando viene utilizzato nella copertura della recessione. Un lembo ravvicinato è consigliato anche quando viene applicato contemporaneamente a materiali di innesto osseo. La guarigione aperta è possibile nel caso di una vestiboloplastica, se il mucoderm® viene suturato al periostio. In questo caso, il mucoderm® deve essere fissato strettamente al periostio. Questo facilita un aumento dell’ampiezza della gengiva attaccata, ma non dell’ispessimento del tessuto. La guarigione aperta è possibile anche se sono esposte solo parti minori della matrice e la rivascolarizzazione è assicurata dai margini circostanti del lembo o dal periostio sottostante.
Tenga presente che il tempo di degradazione dipende dall’entità dell’esposizione e sarà più rapido a causa della decontaminazione batterica e del riassorbimento.

PREPARAZIONE DEL LEMBO

mucoderm® può essere utilizzato in combinazione con tutte le tecniche chirurgiche mucogengivali, tra cui il lembo avanzato coronalmente e le tecniche a tunnel.
In particolare, il classico lembo avanzato coronalmente o il lembo avanzato coronalmente modificato garantiscono una buona visione del letto donatore preparato e facilitano il riposizionamento coronale del lembo sulla matrice.
I lembi avanzati devono essere sufficientemente mobilizzati per evitare la tensione dei tessuti molli.
Un adeguato apporto vascolare dal lembo preparato è fondamentale per ottenere un’adeguata rivascolarizzazione della matrice mucoderm®9.
In particolare, i lembi divisi devono essere sufficientemente spessi per garantire la rivitalizzazione della matrice e l’integrazione nel tessuto connettivo del paziente.
Quando si applica il mucoderm® per la copertura della recessione, bisogna prestare particolare attenzione per ottenere una sufficiente mobilizzazione del lembo e una chiusura senza tensioni.

Straumann® Emdogain®/ Combinazione di mucoderm® con il trattamento Straumann® Emdogain®.

Straumann® Emdogain® è un gel di facile applicazione contenente un derivato della matrice dello smalto proveniente da gemme dentali suine non erette.
Come componente dei tessuti embrionali, è stato progettato per promuovere una rigenerazione prevedibile dei tessuti duri e molli a causa di una malattia parodontale o di un trauma.
Le recessioni gengivali possono essere trattate utilizzando mucoderm® e Straumann® Emdogain® insieme in un unico approccio.
Assicurarsi sempre che Straumann® Emdogain® sia applicato su tutte le superfici radicolari prima di posizionare la matrice mucoderm® sulle radici.

  • Rivascolarizzazione rapida e integrazione dei tessuti
  • Rigenerazione/aumento dei tessuti molli senza prelievo di autoinnesto palatale
  • Rimodellamento completo nel tessuto del paziente in ~6-9 mesi.
  • Può essere facilmente applicato e fissato con suture.
  • Può essere tagliato in forme specifiche per la procedura

Specifiche del prodotto

Art.-No. Dimensioni Contenuto
701520 15 x 20 mm 1 x matrice
702030 20 x 30 mm 1 x matrice
703040 30 x 40 mm 1 x matrice
710210 Ø 10 mm 1 × punzone

Distribution

With our international network of distribution partners, we are near you in over 100 countries worldwide. In addition to our 360° productportfolio, we offer service, scientific advice and exchange, training and events directly on site from a single source.

Find a distribution partner near you:

FATTI SPECIFICI

Il particolare processo di pulizia multistadio certificato di mucoderm® rimuove efficacemente tutte le proteine e le cellule non collagene, nonché i potenziali immunogeni, batteri e virus.
Pertanto, mucoderm® è una matrice di collagene di tipo I e III assolutamente sicura e pura.
mucoderm® è un dispositivo medico regolamentato secondo le linee guida CE.
La produzione di mucoderm® è soggetta a un sistema di controllo della qualità basato su standard internazionali (ad esempio, EN ISO 13485) e viene regolarmente controllata dall’organismo notificato e dalle autorità.

Il mucoderm® è una matrice di collagene nativo, il che significa che le proprietà naturali del tessuto originale (derma) vengono preservate durante il processo di produzione.
Questa è la base delle sue proprietà di manipolazione superiori, come la resistenza allo strappo e la stabilità dimensionale.
La conservazione della struttura naturale è anche il motivo per cui la struttura di mucoderm® assomiglia fortemente all’architettura del derma umano1, rendendo la matrice un’alternativa adatta ai trapianti gengivali autologhi.

Il mucoderm® è caratterizzato da una struttura porosa di collagene, visualizzata dall’innovativa tomografia a raggi X basata su sincrotrone 7: Microscopia tomografica a raggi X basata su sincrotrone per la visualizzazione di matrici di collagene tridimensionali.

Immagine a raggi X basata su sincrotrone che mostra la struttura porosa di mucoderm®.

Questa struttura unica rende il mucoderm® un’impalcatura ideale per la crescita di vasi sanguigni e cellule e promuove una rapida integrazione e rivascolarizzazione dei tessuti.
L’integrazione e la degradazione dei tessuti sono state analizzate in uno studio su animali (modello di ratto) del Prof. Daniel Rothamel4.
Dopo solo due settimane, mucoderm® mostra un’ampia crescita di vasi sanguigni e una guarigione senza infiammazioni con invasione cellulare superficiale.
Nelle successive quattro-otto settimane, si osserva una degradazione continua con una crescente distribuzione omogenea delle cellule.
Dopo otto settimane, ancora il 20% del volume della matrice originale è disponibile come impalcatura per la formazione e la riorganizzazione del tessuto connettivo.
Dopo dodici settimane, il mucoderm® è quasi completamente sostituito da tessuto connettivo di nuova formazione.

mucoderm® favorisce il mantenimento e l’ispessimento del tessuto gengivale, il che può essere particolarmente vantaggioso nei biotipi sottili.
L’applicazione aggiuntiva di Straumann® Emdogain® durante la copertura della recessione con mucoderm® può:

  • migliorare l’attaccamento qualitativo10, 11;
  • stimolano l’angiogenesi12, 13 e quindi migliorano la rivascolarizzazione e l’integrazione del mucoderm®;
  • aumentare la quantità di tessuto cheratinizzato, che può essere vantaggioso in caso di carenza o assenza di gengiva cheratinizzata 14.

botissnews

Stay tuned

Stay informed and never miss any news: Product news, latest publications, exclusive events and exciting webinars. Simply fill out the registration form and you’re in.

Scienza

Istruzione

Edutainment

Manipolazione

ACCADEMY

0
Interventi chirurgici
0
Webinar
0
Specialisti

Prodotti correlati

  • cerabone®

    100% PURO MINERALE OSSEO BOVINO

    un minerale osseo puro al 100% di origine bovina, realizzato con un processo produttivo unico a 1200°C.

  • Jason® membrane

    MEMBRANA DI PERICARDIO NATIVO PER GBR/GTR

    Una membrana di collagene nativo ottenuta dal pericardio di suino, che offre una forza multidirezionale e una resistenza allo strappo.

  • maxresorb®

    INNOVATIVO FOSFATO DI CALCIO BIFASICO

    Materiale sostitutivo osseo innovativo, sicuro, affidabile e completamente sintetico, caratterizzato da proprietà di riassorbimento controllato.

Contact

Send your questions about our products directly to our specialists:

Gestione dei prodotti

Any comments or questions?

Don’t hesitate to get in touch with us!

botiss biomaterials GmbH

Hauptstrasse 28
15806 Zossen / Germany
Tel.: +49 33769 / 88 41 985
Fax: +49 33769 / 88 41 986
  1. Ramachandra SS, Rana R, Reetika S, Jithendra KD. Opzioni per evitare il sito chirurgico: una revisione della letteratura. Banca delle cellule e dei tessuti 2014, 15(3): 297-305.
  2. Meyer et al. 1982. Disposizione delle fibre di collagene nella pelle del maiale. J Anat.;134:139-48.
  3. Pabst AM, Happe A, Callaway A, Ziebart T, Stratul SI, Ackermann M, Konerding MA, Willershausen B, Kasaj A. Caratterizzazione in vitro e in vivo della matrice dermica acellulare suina per le procedure di aumento della gengiva. Periodont Res. 2014, 49(3): 37-81
  4. Rothamel et al. 2014. Modello di biodegradazione e integrazione tissutale delle matrici di aumento dei tessuti molli in collagene porcino nativo e reticolato – uno studio sperimentale nel ratto. Head and Face 27;10:10.
  5. Puisys et al. 2019. Valutazioni cliniche e istologiche della membrana a matrice di collagene derivata dalla porcellana utilizzata per l’aumento verticale dei tessuti molli: Una serie di casi. Int J Periodontics Restorative Dent. 39(3):341-347.
  6. Zafiropoulos et al. 2016. Cambiamenti dello spessore del tessuto molle peri-implantare dopo l’innesto con una matrice di collagene. J Indian Soc Periodontol; 20(4):441-445.
  7. Pabst AM, Wagner W, Kasaj A, Gebhardt S, Ackermann M, Astolfo A, Marone F, Haberthür D, Enzmann F, Konerding M A. Microscopia tomografica a raggi X basata sul sincrotrone per la visualizzazione di matrici collagene tridimensionali. Clin Oral Investig 2015, 19(2):561-4.
  8. Kasaj A, Levin L, Stratul SI, Götz H, Schlee M, Rütters CB, Konerding MA, Ackermann M, Willershausen B, Pabst AM.L’influenza di vari protocolli di reidratazione sulle proprietà biomeccaniche di diverse matrici di tessuto acellulare. Clin Oral Invest. 2015.
  9. Mörmann W, Ciancio SG. Apporto di sangue alla gengiva umana dopo la chirurgia parodontale. Uno studio angiografico con fluoresceina. J Periodontol. 1977 Nov;48(11):681-92
  10. 15: McGuire MK, Cochran DL. Valutazione dei difetti di recessione umani trattati con lembi avanzati coronalmente e derivati della matrice dello smalto o tessuto connettivo. Parte 2: Valutazione istologica. J Periodontol. 2003 agosto; 74(8):1126-35.
  11. Shirakata Y, Sculean A, Shinohara Y, Sena K, Takeuchi N, Bosshardt DD, Noguchi K. Guarigione di recessioni gengivali localizzate trattate con un lembo avanzato coronalmente da solo o combinato con un derivato della matrice dello smalto e una matrice dermica acellulare suina: uno studio preclinico. Clin Oral Investig. 2015 Nov 27.
  12. Kasaj A, Meister J, Lehmann K, Stratul SI, Schlee M, Stein JM, Willershausen B, Schmidt M. L’influenza del derivato della matrice dello smalto sull’attività angiogenica delle cellule endoteliali primarie. J Periodontal Res. 2012 Aug; 47(4):479-87.
  13. Aspriello SD, Zizzi A, Spazzafumo L, Rubini C, Lorenzi T, Marzioni D, Bullon P, Piemontese M. Effetti del derivato della matrice dello smalto sull’espressione del fattore di crescita endoteliale vascolare e sulla densità dei microvasi nei tessuti gengivali della tasca parodontale: uno studio comparativo. J Periodontol. 2011 Apr;82(4):606-12.
  14. Pilloni A, Paolantonio M, Camargo PM. Copertura radicolare con un lembo posizionato coronalmente utilizzato in combinazione con un derivato della matrice dello smalto: valutazione clinica a 18 mesi. J Periodontol. 2006 Dic; 77(12):2031-9.