collacone®

CONO DI COLLAGENE NATURALE PER L'APPLICAZIONE NELLE ORBITE ESTRATTIVE

collagene naturale

Stabilizzazione del coagulo di sangue

Processo di guarigione controllata della ferita

collacone® è un cono modellabile e stabile in umido, realizzato con collagene naturale.
È stato sviluppato e progettato specificamente per l’applicazione nelle cavità estrattive fresche, per favorire la guarigione naturale della cavità.
L’applicazione di collacone® nell’alveolo favorisce la stabilizzazione del coagulo di sangue formato e aiuta a controllare l’emorragia, mentre la sua forma a cono protegge l’area della ferita da cibo e batteri.
il collacone® si riassorbe completamente in circa 2-4 settimane 2, 3.

PROTEZIONE DEI COAGULI DI SANGUE ED EMOSTASI NATURALE

Dopo la rimozione del dente, la guarigione di una cavità estrattiva richiede la formazione e la maturazione di un coagulo di sangue, seguito dall’infiltrazione di fibroblasti che sostituiscono il coagulo.
La struttura spugnosa dcollacone® fornisce una struttura ideale per l’adesione dei trombociti, dei fibroblasti e degli osteoblasti 4, 5.
I vasi sanguigni sottili crescono all’interno e attraverso il cono; di conseguenza, il tessuto preliminare che si forma nell’alveolo viene rifornito di ossigeno, nutrienti e molecole di segnalazione essenziali, che supportano la rigenerazione ossea.
L’applicazione di collacone® è particolarmente vantaggiosa nei pazienti con compromissione emostatica, per prevenire eventi emorragici post-operatori 1.

Cerca prezzi o ulteriori informazioni?

Specifiche del prodotto

Art.-No. Dimensioni Contenuto
51112 Altezza ~16 mm,

larghezza sulla parte superiore ~11 mm,

larghezza del fondo ~7 mm

12 pezzi (unità singole sterili)

Distribution

With our international network of distribution partners, we are near you in over 100 countries worldwide. In addition to our 360° productportfolio, we offer service, scientific advice and exchange, training and events directly on site from a single source.

Find a distribution partner near you:

FATTI SPECIFICI

Il collacone® è prodotto da derma suino mediante un processo di purificazione standardizzato e controllato.
Il derma viene accuratamente pulito con diverse fasi di purificazione chimico-umida, liofilizzato e sterilizzato mediante irradiazione gamma.
L’esclusivo processo di produzione garantisce un prodotto finale sicuro, privo di cellule e residui chimici.

Il collagene è un materiale altamente versatile che, grazie alla sua bassa immunogenicità e alla sua superiore biocompatibilità e a quella dei prodotti finali degradati, è ampiamente utilizzato nelle applicazioni biomediche e farmacologiche 6.
La funzione emostatica naturale del collagene, insieme alla sua completa degradazione, rende il collacone® un prodotto ideale da applicare nelle cavità estrattive fresche, per coprire le ferite, aiutando a controllare il sanguinamento e a stabilizzare la ferita.

Il danno alla parete del vaso sanguigno porta al rilascio di collagene subendoteliale. Il collagene interagisce direttamente o indirettamente con i recettori di superficie dei trombociti. Il legame con il collagene avvia una cascata di reazioni che porta alla trasformazione e all’aggregazione dei trombociti. Inoltre, i trombociti sono reticolati dal fibrinogeno. Il trombo risultante (bianco) stabilizza inizialmente la ferita 7. Di conseguenza, le spugne di collagene favoriscono la formazione di un coagulo di sangue e contribuiscono a una rapida stabilizzazione dell’area della ferita. Grazie al loro effetto emostatico, le spugne e i coni di collagene possono essere utilizzati, rispettivamente, per la stabilizzazione dei siti di prelievo bioptico o per la copertura di ferite orali minori e di cavità estrattive.
La terapia con farmaci anticoagulanti (ad esempio, eparina o warfarin) comporta un rischio maggiore per i pazienti di sanguinamento dopo l’estrazione del dente.
Gli agenti emostatici locali, come i velli di collagene, possono prevenire l’emorragia post-operatoria senza la necessità di sospendere la terapia anticoagulante 8.
Uno studio retrospettivo su 200 pazienti anticoagulati ha mostrato un tasso molto basso di emorragie in seguito all’applicazione di collacone® in alveoli di estrazione freschi 1.

La forma a cono dcollacone® protegge l’area della ferita dall’ingresso di cibo e batteri.
Inoltre, la struttura spugnosa del collagene del cono favorisce la formazione del coagulo e fornisce una struttura ideale per l’adesione di trombociti, fibroblasti e osteoblasti.
I vasi sanguigni sottili crescono all’interno e attraverso il cono, collegandolo al tessuto circostante.
Di conseguenza, il tessuto preliminare che si forma nell’alveolo viene rifornito di ossigeno e di sostanze nutritive e di importanti molecole di segnalazione che supportano la rigenerazione ossea.

In genere, si raccomanda l’applicazione a secco dcollacone® , perché l’inzuppamento o l’umidificazione prima dell’impianto può compromettere le sue proprietà emostatiche.
Nel sito del difetto, il cono spugnoso assorbe rapidamente il sangue.
Il collacone® mantiene l’integrità in presenza di sangue e durante l’applicazione.

Grazie alle sue proprietà idrofile e alla struttura altamente porosa, il collacone® assorbe rapidamente il sangue.
Le immagini ad alta risoluzione mostrano la struttura spugnosa della rete di fibre dcollacone® .

Secondo la procedura di impianto precoce, l’impianto viene posizionato dopo l’estrazione del dente, prima che avvenga la rigenerazione ossea all’interno dell’alveolo.
In genere, un impianto precoce viene eseguito circa 4-8 settimane dopo l’estrazione del dente; a questo punto, la guarigione dei tessuti molli è completata e le potenziali infiammazioni sono scomparse.
La guarigione naturale dell’alveolo può essere supportata dall’applicazione di collacone® nell’alveolo, per favorire la stabilizzazione del coagulo di sangue formatosi e proteggere l’area della ferita da cibo e batteri.
Sebbene il volume osseo sia solitamente adeguato dopo 4-8 settimane (poiché il riassorbimento dell’osso alveolare non è ancora iniziato), qualsiasi difetto osseo esistente dell’alveolo può essere trattato al momento dell’impianto.

botissnews

Stay tuned

Stay informed and never miss any news: Product news, latest publications, exclusive events and exciting webinars. Simply fill out the registration form and you’re in.

Istruzione

Manipolazione

ACCADEMY

0
Interventi chirurgici
0
Webinar
0
Specialisti

Prodotti correlati

Contact

Send your questions about our products directly to our specialists:

Gestione dei prodotti

Any comments or questions?

Don’t hesitate to get in touch with us!

botiss biomaterials GmbH

Hauptstrasse 28
15806 Zossen / Germany
Tel.: +49 33769 / 88 41 985
Fax: +49 33769 / 88 41 986
  1. Zirk et al. 2016.
    Prevention of post-operative bleeding in hemostatic compromised patients using native porcine collagen fleeces-retrospective study of a consecutive case series. Chirurgia orale e maxillo-facciale 20(3):249-54.
  2. Barbeck et al. 2015. I materiali non reticolati a base di derma e pericardio suino inducono cellule giganti multinucleate dopo il loro impianto in vivo: Una reazione fisiologica? J Oral Implantol. 41(6):e267-81
  3. Siar et al. 2011. Reazioni sottocutanee e caratteristiche di degradazione delle membrane collagene e non collagene in un modello di macaco. Clin Oral Implants Res. 2011 Jan;22(1):113-20.
  4. Miron et al. 2015. Osteogain® caricato su una spugna di collagene assorbibile induce l’attaccamento e la differenziazione osteoblastica delle cellule ST2 in vitro. Clin Oral Investig. 2017 Sep;21(7):2265-2272.
  5. Fujioka-Kobayashi et al. 2017. Le spugne di collagene assorbibili caricate con la proteina morfogenetica ossea 9 ricombinante inducono una maggiore differenziazione degli osteoblasti rispetto alla proteina morfogenetica ossea 2. Clin Exp Dent Res. 2017 Feb 9;3(1):32-40.
  6. Patino, M. et al., 2002. Il collagene come materiale impiantabile in medicina e odontoiatria. J Oral Implant, 28(5), pp. 220 – 225.; Geiger, M. et al. 2003. Spugne di collagene per la rigenerazione ossea con rhBMP-2. Ad. Drug Del. Rev., Volume 55, pp. 1613 – 1629.
  7. Nuyttens et al. 2011. Adesione delle piastrine al collagene. Thromb Res 127 Suppl 2:S26-9
  8. Morimoto Y. et al 2008. Gestione emostatica delle estrazioni dentali nei pazienti in terapia antitrombotica orale. J Oral Maxillofacial Surg 66:51.