maxgraft® bonering

AUGMENTATION OSSEUSE ET POSE D'IMPLANTS SIMULTANÉES

confort DU patient

TEMPS DE TRAITEMENT PLUS COURTS

Procédure en une étape

maxgraft® bonering est un anneau spongieux préfabriqué à partir d’os de donneurs humains traité. maxgraft® bonering permet la mise en place de l’implant et l’augmentation osseuse en une seule étape1.

RECONSTRUCTION RAPIDE DE L’OS

Avec la technique de l’anneau osseux, la durée du traitement peut être raccourcie de plusieurs mois, car une deuxième opération pour la pose de l’implant est évitée. L’intégration osseuse de l’anneau osseux et de l’implant se fait sur l’os vital environnant. Après une période de cicatrisation de six mois, la réouverture et la restauration prothétique peuvent avoir lieu. L’utilisation d’un anneau osseux allogène au lieu de l’os du patient peut améliorer le confort du patient. Les risques associés au prélèvement d’os autogène, tels que la morbidité du site donneur, le risque accru d’infection et la douleur postopératoire, peuvent être évités ou prévenus1,2.

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ACCEPTATION ÉLEVÉE PAR LES PATIENTS – TEMPS DE TRAITEMENT PLUS COURTS

Grâce à sa grande capacité de régénération biologique et à son remodelage complet, maxgraft® représente une alternative à l’os du patient. La nécessité d’un deuxième site chirurgical est éliminée, la durée de l’opération est raccourcie et la douleur et la morbidité postopératoires pour le patient sont considérablement réduites.

Spécifications DU produit

maxgraft® bonering 3.3

Recommandé pour des implants de diamètres de 3,3 à 3,5 mm

N° d’art. Dimension Contenu
33160 anneau spongieux, ø 6 mm, hauteur 10 mm

1 x
33170 anneau spongieux, ø 7 mm, hauteur 10 mm

1 x

maxgraft® bonering 4.1

Recommandé pour des implants de diamètres de 4,1 à 4,5 mm

N° d’art. Dimension Contenu
33174 anneau spongieux, ø 7 mm, hauteur 10 mm

 

1 x

Distribution

Grâce à notre réseau international de partenaires distributeurs, nous sommes présents dans plus de 100 pays à travers le monde. Outre notre gamme complète de produits, nous proposons des services, des conseils et des échanges scientifiques, des formations et des événements directement sur site, depuis une source unique.

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FAITS SPÉCIFIQUES

La mise en place simultanée de l’implant à travers maxgraft® bonering assure la stabilité primaire de l’implant et de l’anneau dans l’os local. La technique de l’anneau raccourcit la durée du traitement, évite une deuxième procédure d’implantation et réduit la morbidité des patients.

Le processus de production de maxgraft® préserve le collagène naturel et une humidité résiduelle de <10%. Néanmoins, il est recommandé de réhydrater maxgraft® bonering avant utilisation (10 min dans une solution saline). La réhydratation dans une solution saline améliore la flexibilité de l’anneau (en particulier pour l’anneau de 7 mm), ce qui le rend moins susceptible de se fracturer et permet de l’adapter plus facilement à la zone défectueuse.

maxgraft® est un matériau de substitution osseuse transformé provenant de donneurs humains. maxgraft® bonering est fraisé à partir de blocs d’os spongieux par C+TBA. Les blocs proviennent de têtes fémorales de donneurs vivants données lors d’une arthroplastie de la hanche. L’approvisionnement est normalisé selon un protocole prédéfini et est effectué par des centres d’approvisionnement certifiés. Tous les dons de tissus ne sont effectués qu’après le consentement écrit du donneur. De plus, l’état de santé de chaque donneur potentiel est évalué au préalable dans le cadre d’une analyse de risque et le donneur est ensuite sélectionné sur la base de critères d’exclusion stricts.
Après une analyse approfondie des antécédents médicaux des donneurs, la haute sécurité de maxgraft® est assurée par une série de tests sérologiques rigoureux en combinaison avec le processus de purification Allotec® du C+TBA et la stérilisation radiologique finale. C+TBA est certifié en tant que centre d’obtention de tissus et banque de tissus conformément aux articles 19 et 22 de la loi autrichienne sur la sécurité des tissus.

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  1. Giesenhagen et al.
    J Esthet Restor Dent. 2018, 30(6):480-483.
  2. Nord et al.
    J Oral Implantol. 2019, 45(6):457-463.