permamem®

MEMBRANE BARRIÈRE EN PTFE DE HAUTE DENSITÉ

Membrane barrière en PTFE 100% synthétique

Résistance exceptionnelle à la déchirure sur 360

Soutien à l’entretien de l’espace

permamem® est une membrane exceptionnellement fine, non résorbable et biocompatible.
Elle est composée de polytétrafluoroéthylène (PTFE) haute densité, biologiquement inerte, qui agit comme une barrière efficace contre la pénétration bactérienne et cellulaire, et peut donc être utilisée pour la cicatrisation ouverte dans certaines indications.
En outre, le retrait de la membrane est facile car aucun tissu adjacent ne se développe dans la membrane.
permamem® conserve ses caractéristiques structurelles à la fois pendant l’implantation initiale et pendant toute la durée de la cicatrisation 1, 2.

LA CICATRISATION OUVERTE DANS LA PRÉSERVATION DE L’ALVÉOLE ET DE LA CRÊTE

Comme permamem® peut être utilisé pour la cicatrisation ouverte dans la préservation de l’alvéole et de la crête, la fermeture primaire de la plaie est omise et les contours des tissus mous sont maintenus 3, 4.
L’absence de fermeture du lambeau évite le déplacement de la ligne mucogingivale et préserve ainsi la gencive attachée.
De même, le résultat esthétique est amélioré car le retrait non chirurgical de la membrane après le temps de cicatrisation évite d’avoir recours à de grandes incisions chirurgicales.
Après le retrait du permamem®, le processus de cicatrisation primaire et la réépithélialisation des tissus mous régénérés s’achèvent en l’espace d’un mois environ.

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Spécifications des produits

permamem® est fourni dans les dimensions suivantes :

N° d’art. Taille Contenu
801520 15 x 20 mm 1 membrane
802030 20 x 30 mm 1 membrane
803040 30 x 40 mm 1 membrane

Distribution

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FAITS SPÉCIFIQUES

permamem® est fabriqué en polytétrafluoroéthylène (PTFE) de haute densité, un matériau non résorbable, biologiquement inerte et biocompatible.
La membrane répond aux exigences de biocompatibilité selon les normes EN ISO 10993 et EN ISO 7405.
La membrane entre en contact avec les os et les tissus mous et est considérée comme un dispositif médical de classe IIb pour une utilisation continue de plus de 30 jours, conformément à la directive 3/42/CEE.

En raison de son inertie et de sa densité, les tissus mous adjacents ne s’attachent que superficiellement et ne se développent pas dans ou sur la membrane.
Par conséquent, une ablation non chirurgicale de la membrane est possible dans les procédures de cicatrisation ouvertes.
De même, en cas d’exposition secondaire, c’est-à-dire de déhiscence du lambeau, il n’y aura pas de réépithélialisation sur la membrane.

Grâce à sa structure unique, permamem® empêche la formation d’un biofilm bactérien sur la surface exposée de la membrane externe lorsque permamem® est utilisé pour une cicatrisation ouverte (ou est secondairement exposé en raison d’une déhiscence du lambeau).
Ainsi, lors du retrait de la membrane, le risque de contamination de la zone augmentée par la plaque accumulée est réduit et la récupération de la membrane est facilitée.

Pour la régénération des défauts osseux en dehors du contour de la crête, permamem® peut être utilisé de préférence en raison de sa plus grande stabilité de forme.
Pour la préservation de l’alvéole et de la crête, le permamem® peut être laissé exposé à la cavité buccale car il agit comme une barrière efficace contre la pénétration bactérienne et cellulaire grâce à sa structure dense.
En raison de son caractère synthétique, permamem® est la membrane de choix pour le traitement des patients ayant des conflits alimentaires ou religieux.

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