permamem®
MEMBRANE BARRIÈRE EN PTFE DE HAUTE DENSITÉ
Membrane barrière en PTFE 100% synthétique
Résistance exceptionnelle à la déchirure sur 360
Soutien à l’entretien de l’espace
permamem® est une membrane exceptionnellement fine, non résorbable et biocompatible.
Elle est composée de polytétrafluoroéthylène (PTFE) haute densité, biologiquement inerte, qui agit comme une barrière efficace contre la pénétration bactérienne et cellulaire, et peut donc être utilisée pour la cicatrisation ouverte dans certaines indications.
En outre, le retrait de la membrane est facile car aucun tissu adjacent ne se développe dans la membrane.
permamem® conserve ses caractéristiques structurelles à la fois pendant l’implantation initiale et pendant toute la durée de la cicatrisation 1, 2.
LA CICATRISATION OUVERTE DANS LA PRÉSERVATION DE L’ALVÉOLE ET DE LA CRÊTE
Comme permamem® peut être utilisé pour la cicatrisation ouverte dans la préservation de l’alvéole et de la crête, la fermeture primaire de la plaie est omise et les contours des tissus mous sont maintenus 3, 4.
L’absence de fermeture du lambeau évite le déplacement de la ligne mucogingivale et préserve ainsi la gencive attachée.
De même, le résultat esthétique est amélioré car le retrait non chirurgical de la membrane après le temps de cicatrisation évite d’avoir recours à de grandes incisions chirurgicales.
Après le retrait du permamem®, le processus de cicatrisation primaire et la réépithélialisation des tissus mous régénérés s’achèvent en l’espace d’un mois environ.
permamem® est une membrane implantable temporairement, utilisée comme barrière de création d’espace dans la GBR et la GTR.
IMPLANTOLOGIE, PARODONTOLOGIE ET CHIRURGIE BUCCALE ET MAXILLO-FACIALE
- Préservation de l’emboîture et de la crête (cicatrisation ouverte)
- Augmentation horizontale/verticale
- Défauts de fenestration et de déhiscence
- Défauts intra-osseux (1 à 3 parois)
- Défauts de furcation (classes I et II)
Application
permamem® présente de bonnes propriétés de manipulation grâce à sa faible épaisseur (~ 0,08 mm).
Les bords arrondis de la membrane évitent de traumatiser les tissus mous.
La membrane peut être découpée à la forme et à la taille souhaitées à l’aide d’une paire de ciseaux ou d’un scalpel, tout en conservant sa stérilité.
Pour assurer la stabilité de la membrane et la protection du matériau de greffe osseuse, le permamem® doit être placé de manière à ce que la membrane dépasse de trois à quatre millimètres les bords du défaut osseux.
Une distance minimale d’un millimètre par rapport aux dents adjacentes doit être maintenue.
Fixation
permamem® doit toujours être immobilisé sur le site receveur par des broches, des vis ou des sutures.
Pour la préservation de l’alvéole et de la crête, permamem® peut être suturé au périoste ou à un lambeau périosté afin d’obtenir une adaptation étroite de la membrane au site receveur.
Déménagement
permamem® doit être retiré conformément à l’indication.
Pour les procédures de régénération d’alvéoles d’extraction, la membrane peut être retirée au bout de trois à quatre semaines.
Dans le cas de défauts osseux plus importants et d’augmentations avec des substituts osseux, la membrane peut généralement être retirée après environ six mois.
La couleur bleue permet de récupérer facilement la membrane.
Dans les procédures de cicatrisation ouvertes, permamem® peut être facilement retiré après le temps de cicatrisation souhaité, de manière non chirurgicale, à l’aide d’une pince à épiler.
Si la fermeture primaire est obtenue lors de la mise en place de la membrane, une ouverture du site chirurgical sera nécessaire pour retirer la membrane.
Si le permamem® est exposé en raison d’une déhiscence du lambeau, la membrane ne doit pas nécessairement être retirée immédiatement et peut être laissée en place car elle constitue une barrière contre la pénétration bactérienne.
Prise en charge de la déhiscence des tissus mous
En cas de déhiscence d’un lambeau, permamem® ne doit pas nécessairement être retiré immédiatement et peut être laissé en place car la membrane constitue une barrière contre la pénétration bactérienne, protégeant l’os sous-jacent de la colonisation bactérienne.
La membrane peut être laissée en place si
a) il n’y a pas de gonflement et/ou d’infection et
b) si les bords de la membrane sont toujours couverts par le lambeau.
Le patient doit être inscrit à un programme de rappel continu pour surveiller l’exposition (contrôle hebdomadaire) et doit être informé qu’il doit se rincer la bouche avec un bain de bouche antiseptique (0,2 % de chlorhexidine) toutes les huit heures.
- Membrane barrière en PTFE 100% synthétique
- Ultra-mince (~0,08 mm)
- Imperméable aux bactéries grâce à sa structure dense
- Résistance exceptionnelle à la déchirure sur 360
- Pas de nécessité de fermeture primaire des tissus mous (en fonction de l’indication)
- Favorise le maintien de l’espace (par rapport aux membranes de collagène)
- Récupération facile grâce à la couleur bleue
- Bords arrondis pour un traumatisme tissulaire minimal
- Fixation facile avec des sutures ou des broches
- L’un ou l’autre côté peut être placé vers le site du défaut.
Distribution
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