maxgraft® bonering

GLEICHZEITIGE IMPLANTATION UND KNOCHENAUGMENTATION

erhöhter Patientenkomfort

KÜRZERE BEHANDLUNGSZEITEN

Einzeitiges Verfahren

maxgraft® bonering ist ein vorfabrizierter spongiöser Ring aus prozessiertem humanem Spenderknochen. maxgraft® bonering ermöglicht eine Implantation und Knochenaufbau in einem Schritt1.

SCHNELLE REKONSTRUKTION DES KNOCHENS

Bei der Knochenring-Technik kann die Behandlungszeit um mehrere Monate verkürzt werden, da ein Zweiteingriff für die Implantation vermieden wird. Die knöcherne Integration des Knochenringes und des Implantates erfolgt über den umliegenden vitalen Knochen. Nach einer sechsmonatigen Einheilzeit kann die Wiedereröffnung und prothetische Versorgung erfolgen. Durch die Verwendung eines allogenen Knochenrings anstatt patienteneigenem Knochen kann der Patientenkomfort erhöht werden. Die mit einer Entnahme autologen Knochens verbundenen Risiken wie Entnahmemorbidität, erhöhtes Infektionsrisiko und postoperative Schmerzen können vermieden bzw. verhindert werden1,2.

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HOHE PATIENTENAKZEPTANZ – KÜRZERE BEHANDLUNGSZEITEN

Aufgrund seiner hohen biologischen Regenerationsfähigkeit und dem vollständigen Umbau, stellt maxgraft® eine Alternative zum patienteneigenen Knochen dar. Die Notwendigkeit einer zweiten Operationsstelle entfällt, die Operationszeit wird verkürzt und die postoperativen Schmerzen sowie Morbidität für den Patienten werden deutlich verringert.

Produktspezifikationen

maxgraft® bonering 3.3

Empfohlen für Implantatdurchmesser 3.3 – 3.5 mm

Art.-Nr. Größe Inhalt
33160 Spongiosaring, ø 6 mm, Höhe 10 mm

1 x
33170 Spongiosaring, ø 7 mm, Höhe 10 mm

1 x

maxgraft® bonering 4.1

Empfohlen für Implantatdurchmesser 4.1 – 4.5 mm

Art.-Nr. Größe Inhalt
33174 Spongiosaring, ø 7 mm, Höhe 10 mm

 

1 x

Vertrieb

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SPEZIFISCHE FAKTEN

Die Implantation durch den maxgraft® bonering sorgt für Primärstabilität von Implantat und Ring im ortsständigen Knochen. Die Ringtechnik verkürzt die Behandlungszeit durch die Vermeidung des Zweiteingriffs für die Implantation und reduziert die Morbidität für den Patienten.

Der Produktionsprozess von maxgraft® erhält das natürliche Kollagen und einen Restfeuchtegehalt von <10%. Es wird empfohlen, maxgraft® bonering vor der Anwendung zu rehydrieren (10 min in Kochsalzlösung). Die Rehydrierung in Kochsalzlösung führt zu einer verbesserten Flexibilität des Rings (insbesondere beim 7-mm-Ring), daher ist er weniger bruchanfällig und kann leichter an den Defektbereich angepasst werden.

maxgraft® ist aufbereitetes Knochenersatzmaterial von menschlichen Spendern. maxgraft® bonering wird von der C+TBA aus spongiösen Knochenblöcken gefräst. Das Knochengewebe stammt von Femurköpfen von Lebendspendern, die während einer Hüft-Endoprothetik-OP entnommen werden. Die Entnahme erfolgt standardisiert nach einem festgelegten Entnahmeprotokoll und wird von zertifizierten Entnahmezentren durchgeführt. Alle Gewebespenden erfolgen erst nach schriftlicher Einwilligung des Spenders. Zudem wird vorab der Gesundheitszustand des potentiellen Spenders im Rahmen einer Risikoanalyse bewertet und der Spender daraufhin anhand strikter Ausschlusskriterien selektiert.

Nach gründlicher Spenderanamnese wird die hohe Sicherheit von maxgraft® durch eine Reihe strenger serologischer Tests in Kombination mit dem Allotec® Aufreinigungsverfahren der C+TBA und finaler radiologischer Sterilisation gewährleistet. Die C+TBA ist als Gewebeentnahmeeinrichtung und Gewebebank nach §19 und §22 österreichischem Gewebesicherheitsgesetz zertifiziert.

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  2. Nord et al. J Oral Implantol. 2019, 45(6):457-463.