cerabone®
100% REINES KNOCHENMINERAL
ULTIMATIVE VOLUMENSTABILITÄT
ÜBERLEGENE HYDROPHILIE
CE-KENNZEICHNUNG SEIT 2002
cerabone® ist ein 100% reines Knochenmineral bovinen Ursprungs, das mittels eines einzigartigen 1200°C-Herstellungsprozesses gewonnen wird. Es wurde in der regenerativen Zahnmedizin erfolgreich bei Millionen von Patienten eingesetzt und kommt seit über 20 Jahren in verschiedenen medizinischen Bereichen zur Anwendung (z.B. Gesichtsschädel-Chirurgie, Onkologie und Hand- und Wirbelsäulenchirurgie).
MAXIMALE SICHERHEIT
Die ausgeklügelte Prozessierung des Rinderknochens entfernt alle organischen Bestandteile, wodurch ein Knochenmineral mit außergewöhnlicher Reinheit gewonnen wird1. Darüber hinaus werden durch die Hochtemperaturbehandlung potentielle Krankheitserreger wie Bakterien, Viren, und Prionen entfernt2. cerabone® und sein Herstellungsprozess erfüllen alle nationalen und internationalen regulatorischen – sowie Sicherheitsanforderungen für bovine Knochenersatzmaterialien einschließlich ISO 22422-1, ISO 22442-2 und ISO 22442-3.
Aufgrund seiner hohen Stabilität eignet sich cerabone® besonders für Situationen in denen Langzeitstabilität wichtig ist.
IMPLANTOLOGIE, PARODONTOLOGIE, ORALCHIRURGIE UND MUND-, KIEFER- UND GESICHTSCHIRURGIE
- Sinuslift
- Horizontale und vertikale Augmentationen
- Ridge Preservation
- Periimplantäre Defekte
- Knochendefektaugmentation
- Bone defect augmentation
- Parodontale intraossäre Defekte
- Furkationsdefekte (Klasse I und II)
Wahl der Partikelgröße
Kleine cerabone® Partikel (0,5 – 1,0 mm) ermöglichen eine gute Adaptation an Oberflächenkonturen; sie eignen sich besonders für die laterale Augmentation oder zur Auffüllung von Hohlräumen, wenn mit autologen Knochenblöcken gearbeitet wird. Für Sinuslift und ausgedehnte Augmentationen empfehlen wir die Verwendung von großen cerabone® Partikeln (1,0 – 2,0 mm). Die größeren Freiräume zwischen diesen Partikeln ermöglichen eine bessere Vaskularisation und intrapartikuläre Knochenbildung und verbessern damit die Regeneration ausgedehnter knöcherner Defekte.
Hydrierung
cerabone® kann trocken oder feucht angewendet werden. Eine Hydrierung mittels Blut oder steriler Kochsalzlösung erleichtert die Handhabung und Anwendung , da die Granula aneinander adhärieren.
Kompaktierung der Granula
Um Raum für den Regenerationsprozess zu lassen, wird nur eine leichte Kompaktierung der Partikel empfohlen. Dadurch werden, basierend auf dem dreidimensionalen Porennetzwerk von cerabone®, Revaskularisierung und die ossäre Integration der Partikel ermöglicht.
Stabilisierung des Granulats
Das cerabone® Granulat sollte immer mit einer Membran abgedeckt werden, um die Partikel an der augmentierten Stelle zu fixieren und ein Einwachsen von Weichgewebe in den Knochendefekt zu verhindern. Bei der Behandlung von Defekten außerhalb der Kammkontur kann eine Fixierung der Membran durch Stifte oder Schrauben vorteilhaft sein.
Einheilzeit und Re-entry
Um eine stabile Integration der Partikel zu gewährleisten, wird eine Einheilzeit von mindestens sechs Monaten vor dem Re-entry empfohlen.
Kombination mit autologem Knochen
Das Mischen von cerabone® mit autologem Knochen fügt eine biologische Komponente hinzu (osteoinduktive und osteogenetische Eigenschaften des autologen Knochen) und unterstützt so eine schnellere Regeneration und verbesserte Bildung von neuem Knochen.
Kombination mit Allograft (maxgraft®)
Durch die Kombination von cerabone® mit allogenem Knochen (maxgraft®) erhalten Sie die Vorteile beider Materialien; das biologische Potenzial von maxgraft® und die langfristige Stabilität von cerabone® begünstigen die schnelle Regeneration von vitalem und stabilem Knochengewebe.
- 100% reines natürliches Knochenmineral
- Dem menschlichen Knochen ähnelnde Struktur
- Raue, hydrophile Oberfläche
- Ultimative Volumenstabilität
- Einfaches Handling
- cerabone® Produktbroschüre
- cerabone® INSIDE
- FAQ cerabone® (EN)
- cerabone® Literature list (EN)
- Clinical Study / science flash cerabone®Panagiotou (EN)
- Clinical Study / science flash cerabone® Riachi (EN)
- Patienteninformation Knochenaufbau mit Biomaterialien
- Patienteninformation Socket Preservation
- EG-Zertifikat EG Auslegungsprüfbescheinigung 93/42/EWG cerabone®
- botiss Produktportfolio
- Kurzbericht zur Sicherheit und klinischen Leistung
Vertrieb
Mit unserem internationalen Netzwerk von Vertriebspartnern stehen wir Ihnen weltweit in über 100 Ländern zur Verfügung. Neben unserem 360°-Produktportfolio bieten wir Ihnen Service, wissenschaftliche Beratung und Austausch, Fortbildungen und Kongresse direkt vor Ort aus einer Hand.
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CASES
PUBLIKATIONEN
FORTBILDUNG
EDUTAINMENT
HANDLING
- Fabio RossiItaly
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