maxgraft® cortico

ALLOGENE KNOCHENPLÄTTCHEN FÜR DIE SCHALENTECHNIK

KÜRZERE BEHANDLUNGSZEITEN

Weniger invasive Alternative zu autologen Platten

Stabiles kortikales Knochengerüst

maxgraft® cortico ist ein allogenes Knochenersatzmaterial aus humanem Spenderknochen, welches von der Cells+Tissuebank Austria in einem speziellen Reinigungsverfahren (Allotec®-Verfahren) aufbereitet wird. maxgraft® cortico ist ein dünnes, stabiles kortikales Plättchen, das speziell für die Schalentechnik entwickelt wurde. Bei der Schalentechnik wird ein stabiler Freiraum geschaffen, der mit partikulärem Knochenersatzmaterial gefüllt werden kann und so die Revaskularisierung und Migration von knochenbildenden Zellen in die Defektzone für eine schnelle Knochenregeneration erleichtert1.

allogene Schalentechnik

maxgraft® cortico erspart dem Patienten die mögliche Komplikationsquelle der autologen Knochenentnahme, die Entnahmemorbidität, sowie die damit verbundenen Schmerzen, die oft größer sind als bei der Augmentation selbst. Auch dem Behandler werden das Teilen des Knochenblocks und das zeitintensive Ausdünnen der Knochenplättchen erspart1,2,7.

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HOHE PATIENTENAKZEPTANZ – KÜRZERE BEHANDLUNGSZEITEN

Aufgrund seiner hohen biologischen Regenerationsfähigkeit und dem vollständigen Umbau, stellt maxgraft® eine Alternative zum patienteneigenen Knochen dar. Die Notwendigkeit einer zweiten Operationsstelle entfällt, die Operationszeit wird verkürzt und die postoperativen Schmerzen sowie Morbidität für den Patienten werden deutlich verringert.

Produktspezifikationen

Art.-Nr. Partikelgröße Inhalt
31251 25 x 10 x 1 mm 1 x
31253 25 x 10 x 1 mm 3 x 1

CORTICO TRIMMER

FÜR DIE ADAPTATION KORTIKALER PLATTEN BEI DER SCHALENTECHNIK

Beim Knochenaufbau mithilfe der Schalentechnik ist die präzise Anpassung der kortikalen Platten notwendig. Der cortico timmer bietet sowohl eine Schneide- als auch eine Bohrhilfe für allogene oder autologe Knochenplatten.

Vertrieb

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SPEZIFISCHE FAKTEN

maxgraft® cortico erspart dem Patienten die mögliche Komplikationsquelle der autologen Knochenentnahme, die Entnahmemorbidität, sowie die damit verbundenen Schmerzen, die oft größer sind als bei der Augmentation selbst. Auch dem Behandler werden das Teilen des Knochenblocks und das zeitintensive Ausdünnen der Knochenplättchen erspart1,2.

Durch die Schalentechnik wird ein Freiraum zwischen dem lokalen Knochen und der kortikalen Platte geschaffen. Dieser Freiraum kann mit dem vom Operateur bevorzugten partikulären Knochenersatzmaterial, wie beispielsweise maxgraft® Granula oder autologen Knochenspänen aufgefüllt werden. Die osteokonduktiven Eigenschaften von maxgraft® Granula erlauben ein natürliches Remodelling5,6.
Postoperativ wird maxgraft® cortico primär integriert. Da das Knochenplättchen aus kortikalem Knochen besteht, wird es vom Körper nicht schnell resorbiert, sondern allmählich in körpereigene Substanz umgebaut. Direkt an der dem ortsständigen Knochen zugewandten Seite des allogenen Plättchens bildet sich neuer vitaler Knochen. Im Vergleich zu autologen Knochenplättchen zeigt maxgraft® cortico gleichwertige, anhaltende Stabilität1,7.
Eine Rehydrierung von maxgraft® cortico wird empfohlen. Es konnte nachgewiesen werden, dass eine Rehydrierung von maxgraft® cortico (10 Minuten in Kochsalzlösung) zu mehr Flexibilität führt und die Bruchfestigkeit der Platte verbessert3.
maxgraft® ist aufbereitetes Knochenersatzmaterial von menschlichen Spendern. maxgraft® cortico ist vollständig mineralisierter kortikaler Knochen und stammt von der Femur-Diaphyse von post mortem Spendern. Die Entnahme erfolgt standardisiert nach einem festgelegten Entnahmeprotokoll und wird von zertifizierten Entnahmezentren durchgeführt. Alle Gewebespenden erfolgen erst nach schriftlicher Einwilligung des Spenders. Zudem wird vorab der Gesundheitszustand des potentiellen Spenders im Rahmen einer Risikoanalyse bewertet und der Spender daraufhin anhand strikter Ausschlusskriterien selektiert.
Nach gründlicher Spenderanamnese wird die hohe Sicherheit von maxgraft® durch eine Reihe strenger serologischer Tests in Kombination mit dem Allotec® Aufreinigungsverfahren der C+TBA und finaler radiologischer Sterilisation gewährleistet. Die C+TBA ist als Gewebeentnahmeeinrichtung und Gewebebank nach §19 und §22 österreichischem Gewebesicherheitsgesetz zertifiziert. Alle maxgraft® Produkte erfüllen die Anforderungen eines humanen Arzneimittel in Deutschland. Arzneimittelzulassungsnummer maxgraft® Produkte: PEI.H.11671.01.1

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  1. Tunkel et al. Clinical Case Reports 2020, 00:1-13.
  2. Würdinger et al. J Esthet Restor Dent. 2020;1–10.
  3. Pabst et al. J Investig Surg, 2020, 1158-1164.
  4. Wen et al. J. Periodont. 2019, 91(2):215-222.
  5. Trajkovski et al. Materials 2018, 11(2).
  6. Barbeck et al. Materials 2019, 12, 3234.
  7. Kämmerer et al. Int J Implant Dent 2022. 1;8(1):48.